Hemofiliya xəstəliyi - Hemofiliya növləri – Talasemiya
Hemofiliya xəstəliyi
Hemofiliya, laxtalanma faktorlarının çatışmazlığı səbəbindən qanın lazım olduğu kimi laxtalanmadığı nadir bir xəstəlikdir. Hemofiliya xəstəliyi, qanda laxtalanma zülallarının çatışmazlığından qaynaqlanır. Normalda zədə baş verdikdə qanda olan laxtalanma faktorları adlanan maddələr qanla qarışaraq onu yapışqan hala gətirir və laxta əmələ gətirir. Beləliklə, qanaxma bir müddət sonra dayanır. Hemofiliyalı xəstələrin qanında lazım olduğu qədər laxtalanma faktoru yoxdur. Buna görə də hemofiliyalı xəstələr zədələndikdə onların qanı düzgün laxtalanmır və qanaxma daha uzun çəkir. Yüngül xəsarətlər ciddi problem yaratmasa da, ağır xəstələri narahat edən əsas məsələ bədənin görünməyən daxili hissələrində, orqan və ya toxumalarda qanaxmadır. Qanama növlərindən olan daxili qanaxma, orqan və toxumalara zərər verə biləcəyi üçün həyati təhlükə daşıyır. Qanın laxtalanma prosesini ləngidən hemofiliya xəstəliyi ciddi fəsadlara səbəb ola bilər. Hemofiliya ümumiyyətlə genetik olaraq aşkar edilən bir xəstəlikdir. Bununla belə, xəstəliyin müxtəlif növləri və şiddət dərəcələri var.
Hemofiliyanın növləri
Hemofiliyanın növünü həkimlər qanda laxtalanma faktorlarının səviyyəsinə əsasən vəziyyətin ümumi şiddətini təyin edirlər. Hemofiliyanın 3 növü var: A, B və C. Hemofiliya A hemofiliyanın ən çox yayılmış növüdür. Qüsurlu genlərə görə insanların xəstələnməsinə səbəb olan bir çox anormallıqlar var. Bunlardan biri hemofiliya xəstəliyidir. Hemofiliya, qanaxma xəstəliyi, irsi qanaxma xəstəliyi olaraq təyin olunur. Həyatın sonrakı dövrlərində bunun baş verməsi çox nadirdir. Diaqnoz və müalicə üsullarını öyrənmək, əlamətlər müşahidə olunarsa müayinədən keçmək xəstənin sağlamlığı üçün vacibdir.
Talassemiya haqqında
Talassemiya genetik (irsi yolla) keçən və ağır anemiyaya səbəb olan xəstəlikdir. Xəstələrin əksəriyyətində anemiya o qədər ağır olur ki, bu xəstələr müntəzəm qanköçürmədən yaşaya bilmirlər. Sağlam insanlarda, inhalyasiya edilən oksigeni toxumalara daşımaq üçün qırmızı qan hüceyrələrinin içərisində "hemoqlobin" adlı bir protein var. Talassemiyalı xəstələrdə hemoglobin istehsalı yoxdur və ya qeyri-kafi olur. Bu, qırmızı qan hüceyrələrinin düzgün işləməməsinə və vaxtından əvvəl parçalanmasına səbəb olur. Bu səbəbdən talassemiyalı xəstələrdə həm qırmızı qan hüceyrələrinin məhv olması səbəbindən ağır anemiya, həm də bu hüceyrələrin məhv olması nəticəsində yaranan sarılıq müşahidə olunur. Talassemiya xəstəliyi aylıq qan köçürülməsi və ömürlük dərman tələb edir. Tam sağalma yalnız sümük iliyinin transplantasiyası ilə əldə edilə bilər.
Hemofiliya xəstəliyinin əlamətləri, Talassemiya ve hemofiliya haqqinda dəqiq məlumatları, qan xəstəliklərinin müalicəsi ilə bağlı bütün lazımi məlumatları siz Bona Dea Hospitalına yaxınlaşaraq, peşəkar tibb işçilərimizin yardımı ilə doğru diaqnoz qoyulmasını və bu istiqamətdə ən uyğun müalicənin tətbiq olunması imkanını əldə edə bilərsiniz.
* Bu səhifənin məzmunu yalnız məlumat məqsədi daşıyır. Diaqnoz və müalicə üçün həkiminizlə məsləhətləşin. Bu səhifənin məzmununa Liv Hospitalda tibbi sağlamlıq xidməti haqqında məlumat daxil deyil .
